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Resumo

foi conduzido Um estudo da resposta da hipófise-testicular axis para dois diferentes métodos de administração de luteinising hormônio liberador de gonadotropina (LHRH) analógico ICI 118630 (Zoladex) em pacientes com câncer de próstata. O análogo foi administrado por infusão contínua a quatro pacientes previamente não tratados com câncer prostático por 60 dias (grupo 1). Posteriormente, mais quatro pacientes receberam uma formulação de depósito do mesmo análogo por injeção subcutânea uma vez a cada 28 dias (grupo 2). Ambos os métodos de administração produziram supressão semelhante e bem-sucedida do hormônio luteinizante (LH) associado a uma redução da testosterona para castrar concentrações. A mediana basal concentrações de testosterona antes do tratamento nos grupos 1 e 2 foram de 20,6 14,1 nmol/l (5.94 e 4.07 ng/ml), respectivamente; estes foram reduzidos para 1,4 e 1,1 nmol/l (0.40 e de 0,32 ng/ml) dentro de quatro semanas do início do tratamento. A mediana da concentração basal de LH nos grupos 1 e 2 foi de 7,9 e 16,6 UI/l, respectivamente, que foram suprimidas para 2,6 e 2,4 UI/l por quatro semanas. A supressão de LH e testosterona foi mantida com infusão subcutânea contínua por até 60 dias no grupo 1, e por injeções subsequentes do depósito a cada 28 dias no grupo 2. O uso de uma preparação de depósito de um análogo de LHRH para suprimir a secreção de gonadotrofina e hormônio sexual oferece a conveniência de injeções uma vez por mês quando análogos de LHRH são necessários para o tratamento a longo prazo de pacientes idosos com câncer prostático e crianças com puberdade precoce.

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