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Résumé

Une étude a été menée sur la réponse de l’axe hypophyso-testiculaire à deux méthodes différentes d’administration de l’analogue de la LHRH ICI 118630 (Zoladex) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate cancer. L’analogue a été administré par perfusion continue à quatre patients atteints d’un cancer de la prostate non traités auparavant pendant 60 jours (groupe 1). Par la suite, quatre autres patients ont reçu une formulation de dépôt du même analogue par injection sous-cutanée une fois tous les 28 jours (groupe 2). Les deux méthodes d’administration ont produit une suppression similaire et réussie de l’hormone lutéinisante (LH) associée à une réduction de la testostérone en concentrations de castrate. Les concentrations médianes de testostérone basale avant traitement dans les groupes 1 et 2 étaient respectivement de 20,6 et 14,1 nmol / l (5,94 et 4,07 ng / ml); celles-ci ont été réduites à 1,4 et 1,1 nmol /l (0,40 et 0,32 ng / ml) dans les quatre semaines suivant le début du traitement. La concentration médiane de LH basale dans les groupes 1 et 2 était respectivement de 7,9 et 16,6 UI /l, qui ont été supprimées à 2,6 et 2,4 UI/l en quatre semaines. La suppression de la LH et de la testostérone a été maintenue par perfusion sous-cutanée continue jusqu’à 60 jours dans le groupe 1 et par des injections ultérieures du dépôt tous les 28 jours dans le groupe 2. L’utilisation d’une préparation de dépôt d’un analogue de la LHRH pour supprimer la sécrétion de gonadotrophine et d’hormones sexuelles offre la commodité d’injections une fois par mois lorsque des analogues de la LHRH sont nécessaires pour le traitement à long terme des patients âgés atteints d’un cancer de la prostate et des enfants atteints d’une puberté précoce.

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